의료기관 및 다양한 공간에서 오염 물질을 파괴합니다.
Air Pro RX
미국 FDA 는 공기중의 박테리아와 바이러스를
파괴하기 위한 의료 목적의 공기정화 장치인
Air Pro RX 를 510(k) 등급의 의료기기로 인가
했습니다.
510(k). 번호 K200500.
*의료기기 인가에 대한 기준 차이로 인해 국내법 상 의료기기에 해당하지 않음
99.999%라는 제거율은 필터에서 제거된 MS2 바이러스의
평균 % 입니다. 4개의 필터 샘플이 시간 대 별로 분석
되고 각 샘플의 도포 및 계산 작업을 3회 완료하였습니다.
24시간의 실험 결과 제거율을 확인할 수 있는 한계에
도달했습니다.
21CFR.Part 58. 에 정의된 미국 FDA의 우수 연구실
기준(GLP)을 준수하여 진행된 연구입니다.9
- 시험일시: 2020년 4월
- 시험기관: Aerosol Research and Engineering Laboratories
- 시험대상(제품): Air Pro RX의 PECO 필터
-
시험방법: 필터 내의 MS2 바이러스 평균 파괴율. 4개의 필터 샘플이 시간대별로 분석됨.
각 샘플은 3차례 계산됨. UV에 노출 후 24시간동안 가동한 필터 샘플을 추출하고 계산. - 테스트는 21 CFR, Part 58에 정의된 FDA Good Laboratory Practices (GLP)에 따름.
- 실험 결과: 60분안에 >99.94% 필터내의 RNA 바이러스 MS2 감소 / 24시간내 >99.999% 감소.
- 실험실 측정 기준으로 실사용 환경과 방법에 따라 달라질 수 있습니다.
- 공기정화기는 바이러스에 노출되는 위험을 완벽하게 줄일 수 없습니다.
"미국 의료전문 단체인 Mercyhealth 의 목표는 매년 치료하는 수백만 명의 환자에게 최신 의약품 표준과 최고의 의료 품질을 제공하는 것은 물론 직원과 방문객들을 보호하는 것입니다. 시범 연구와 의료진 그리고 품질 팀의 전반적인 평가 결과, 몰리큘 PECO 기술을 의료시설에 적용 시킨 미국 최초의 병원 중 하나가 된 것을 매우 기쁘게 생각하고 있습니다.＂
Ruth Yarbrough. 품질관리 부사장. 머시헬스
최적의 사용 장소
177.5 ㎡ 이상 규모의 공공 위생이 중요한 환경에 권장합니다. 수술실, 격리실, 응급 시설, ICU(특수치료시설) 및 다른 의료 시설의 중요 구역 또는 유동 인구가 많은 공간 등에 배치함으로써 최전방에서 다양한 위험으로부터 여러분을 보호합니다.
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미국 FDA 는 몰리큘 Air Pro RX 를 510(k) Class II
의료기기로 인가했습니다.
*의료기기 인가에 대한 기준 차이로 인해 국내법 상 의료기기에 해당하지 않음
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미국 FDA 는 몰리큘 Air Pro RX 를 510(k) Class II의료기기로 인가했습니다.
*의료기기 인가에 대한 기준 차이로 인해 국내법 상 의료기기에 해당하지 않음
빠른 설치와 작동
덕트 또는 파이프를 설치할 필요가 없습니다. 전원이 들어오는 즉시 주변 공기 정화를 시작합니다.
쉬운 유지보수
코드를 꽂고 전원을 켜면 바로 작동합니다. 특별한 굴곡이 없는 강철 외관은 쉽게 청소하고 소독할 수 있습니다.
손쉬운 확장성
바닥에 위치한 바퀴로 이동이 쉬우며 대부분의 평평한 바닥에서 사용이 가능합니다.
No WiFi
어디서나 사용이 가능합니다. 환경 설정이 별도로 필요하지 않습니다. 신호를 놓치는 일도 없고, 사용을 위해 인터넷을 따로 연결할 필요가 없습니다.
‘파괴’는 공공 위생의 최전방 근무자들에게 추가적인 보호를 제공합니다.
Air Pro RX 를 중요하거나 이동량이 많은 의료 환경에 배치하면 공기 중에 있는 바이러스 및 박테리아에 노출될 위험을 줄일 수 있습니다.
‘파괴’는 마음의 안정을 줍니다.
이동량이 많거나, 위급한 상황에서 바이러스를 제거하는 몰리큘이 있으면 환자와 직원 모두 안심할 수 있습니다.
